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IPTG 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷

貨號(hào):X11456~X11458
品牌:XYbio
CAS號(hào):367-93-1
說明書下載:X11456~X11458

產(chǎn)品介紹

訂購(gòu)信息:


目錄號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

X11456

IPTG 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷

5g

X11457

IPTG 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷

10g

X11458

IPTG 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷

100g



參數(shù)說明:


CAS號(hào)

367-93-1

分子式

C9H18O5S

分子量

238.30 g/mol

外觀

白色粉末

雜質(zhì)

≤0.1% Dioxane

純度

≥98%(BY HPLC)

溶解性

溶于水和乙醇


使用說明:

1、用途及使用方法

1)用途:IPTG是β–半乳糖苷酶的活性誘導(dǎo)物質(zhì)?;谶@個(gè)特性,當(dāng)pUC系列的載體DNA(或其他帶有lacZ 基因載體DNA)以lacZ 缺失細(xì)胞為宿主進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)、或用M13噬菌體的載體DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)染時(shí),如果在平板培養(yǎng)基中加入X–gal和IPTG,由于β–半乳糖苷酶的α–互補(bǔ)性,可以根據(jù)是否呈現(xiàn)白色菌落(或噬菌斑)而方便地挑選出基因重組體。此外,它還可以作為具有lac或tac等啟動(dòng)子表達(dá)載體的表達(dá)誘導(dǎo)物使用。

 

2)使用方法:首先把IPTG配制成23.83 mg/ml(100 mM)的水溶液,并進(jìn)行過濾除菌后保存。然后在100 ml的瓊脂培養(yǎng)基中,加入100 μl的上述溶液、200 μl的X-Gal(20 mg/ml的二甲基甲酰胺DMF)溶液)和100 μl的Amp(100 mg/ml),制作成IPTG、X-Gal、Amp平板培養(yǎng)基。

 

當(dāng)DNA片段插入至pUC系列載體(或其他帶有l(wèi)acZ、Amp基因載體),然后轉(zhuǎn)化至lacZ缺失細(xì)胞中后,涂布上述的IPTG、X–Gal、Amp平板培養(yǎng)基,可根據(jù)長(zhǎng)出菌體的藍(lán)白色,而方便地挑選出基因重組體(白色為具有DNA插入片段的基因重組體)。


2 、儲(chǔ)存液配制

1)稱取2.383 g IPTG;加入10 mL去離子水充分溶解IPTG粉末,配制1 M的儲(chǔ)存液;

2)用5-10 mL去離子水潤(rùn)濕0.22 μm針孔過濾;

3)0.22 μm濾膜除菌上述IPTG溶液。分裝成1 mL,-20℃凍存,有效期可達(dá)1年。


3、藍(lán)白斑篩選

1. X-Gal、IPTG 加入瓊脂培養(yǎng)基溶液

1)高壓滅菌已加瓊脂的培養(yǎng)基,并冷卻到50℃左右。

2)每毫升培養(yǎng)基內(nèi)加入10 μL 20 mg/mL X-gal 溶液、10 μL 0.1 M的IPTG(使其終濃度達(dá)到1 mM);

3)加入適量抗生素;

4)混勻后按照平板大小倒入適量培養(yǎng)基,待培養(yǎng)基冷卻至室溫后,接種細(xì)菌于37℃過夜培養(yǎng)。

2. X-Gal、IPTG加到瓊脂平板表面

1)于無菌超凈工作臺(tái)制備平板(如LB 瓊脂板);

2)取40 μL 100 mM IPTG和120 μL 20 mg/mL X-gal混合,均勻地涂布于準(zhǔn)備好的平板上;
    注:平板邊緣較難充分涂布均勻,容易產(chǎn)生假陽性,因此,為了得到更好結(jié)果,建議后續(xù)操作中盡可能在平板中間挑取單克隆。

3)37℃孵育直至所有液體被吸收(30 min或更長(zhǎng))。接種細(xì)菌于37℃過夜培養(yǎng)。

 

4、誘導(dǎo)原理:

首先:E.coli的乳糖操縱子(元)含Z、Y及A三個(gè)結(jié)構(gòu)基因,分別編碼半乳糖苷酶、滲透酶和乙?;D(zhuǎn)移酶,此外還有一個(gè)操縱序列O、一個(gè)啟動(dòng)序列P及一個(gè)調(diào)節(jié) 基因I。I基因編碼一種阻遏蛋白,后者與O序列結(jié)合,使操縱子(元)受阻遏而處于關(guān)閉狀態(tài)。在啟動(dòng)序列P上游還有一個(gè)分解(代謝)物基因激 活蛋白(CAP)結(jié)合位點(diǎn)。由P序列、O序列和CAP結(jié)合位點(diǎn)共同構(gòu)成lac操縱子的調(diào)控區(qū),三個(gè)酶的編碼基因即由同一調(diào)控區(qū)調(diào)節(jié),實(shí)現(xiàn)基因產(chǎn)物的協(xié)調(diào)表達(dá) 。

其次:在沒有乳糖存在時(shí),lac操縱子(元)處于阻遏狀態(tài)。此時(shí),I序列在PI啟動(dòng)序列操縱下表達(dá)的Lac阻遏蛋白O序列結(jié)合,阻礙RNA聚合酶P序列結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)。當(dāng)有乳糖存在時(shí),lac操縱子(元)即可被誘導(dǎo)。在這個(gè)操縱子(元)體系中,真正的誘導(dǎo)劑并非乳糖本身。乳糖進(jìn)入細(xì)胞,經(jīng)β-半乳糖苷酶催化,轉(zhuǎn)變?yōu)楫惾樘恰:笳咦鳛橐环N誘導(dǎo)劑分子結(jié)合阻遏蛋白,使蛋白構(gòu)象變化,導(dǎo)致阻遏蛋白與O序列解離、發(fā)生轉(zhuǎn)錄。異丙基硫代半乳糖苷IPTG)的作用與異乳糖相同,是一 種作用極強(qiáng)的誘導(dǎo)劑,不被細(xì)菌代謝而十分穩(wěn)定,因此被實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用。

 

注意事項(xiàng):

1)運(yùn)輸:冰袋運(yùn)輸

2)保存:-20℃保存,有效期5年。


本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于臨床診斷應(yīng)用或其他用途。

   

 


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